Se tratan de 580 mil dosis que llegarán el miércoles desde la ciudad india de Pune. En marzo llegaría otra tanda equivalente.
La primera tanda de 580 mil dosis de la vacuna Oxford AstraZeneca contra el coronavirus llegará a suelo argentino el próximo miércoles 17 de febrero. Así lo adelantó este sábado el canal A24.
Según detalló el medio, el cargamento partirá en un vuelo de Qatar Airways desde la ciudad india de Pune, donde se encuentra ubicado el Instituto Serum, fabricante de la vacuna. Posteriormente, ese vuelo aterrizará en Ezeiza en la madrugada del miércoles.
Luego del arribo de esta primera tanda se sucedería una siguiente en marzo, con el mismo volumen de vacunas. Estas dosis, en tanto, se anexarán a las 22,4 millones ya acordadas entre el Gobierno y el laboratorio anglosueco.
Las partidas podrían ser aprobadas por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) bajo las mismas normas inglesas: espaciada la aplicación en tres meses y destinada a todos los grupos etarios.
Esta novedad llega a pocas semanas de haberse divulgado el análisis principal de los ensayos clínicos de Fase III del Reino Unido, Brasil y Sudáfrica en la publicación The Lancet, donde se confirmó que la vacuna AstraZeneca contra el Covid-19 es segura y eficaz para prevenir la enfermedad.
La vacuna, cuyo nombre es Covishield/ChAdOx1nCoV-19 Corona Virus Vaccine-Recombinant, «resulta del desarrollo del proceso productivo realizado por el Serum Institute of India en colaboración con la Universidad de Oxford y AstraZeneca en el contexto de una transferencia de tecnología», destacó la cartera sanitaria a través de la Resolución 627/2021, publicada en el Boletín Oficial.
Para Salud, esta transferencia «no impacta en la calidad, seguridad y eficacia» ya evaluada por la Anmat cuando aprobó la especialidad desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca.
Para la recomendación de la vacuna del Serum Institute, la Anmat contó «con toda la información según lo establecido por el procedimiento para la autorización de emergencia, en relación con el cumplimiento de los estándares requeridos de las plantas elaboradoras, el desarrollo y la elaboración de los productos, su certificación en el país de origen y el cumplimiento de los estándares de calidad», ampliaron fuentes oficiales a Télam.
Además, «no se han presentado eventos adversos graves, ni se han identificado diferencias significativas en la eficacia observada en los diferentes grupos etarios que participaron de los ensayos clínicos», subraya la resolución firmada por el ministro Ginés González García.